تمكّن فريق من العلماء من تصنيع مركّب الفطريات المعروف باسم (فيرتيسيلين A) صناعياً للمرة الأولى، بعد أكثر من نصف قرن على اكتشافه، في إنجاز علمي يفتح آفاقاً واسعة لدراسة تأثيراته المضادة للسرطان وتطوير علاجات دوائية جديدة.
ويُعد هذا التقدّم خطوة نوعية في مجال الكيمياء الطبية، إذ إن المركّب يوجد طبيعياً بكميات ضئيلة جداً في فطر مجهري، ما جعل استخراجه صعباً وغير كافٍ للأبحاث، فضلاً عن أن تركيبه الكيميائي المعقّد وعدم استقراره شكّلا عائقاً كبيراً أمام تصنيعه طوال العقود الماضية.
وبحسب الدراسة، نجح باحثون من معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا (MIT) وكلية الطب بجامعة هارفارد في تجاوز هذه التحديات عبر إعادة صياغة منهج كيميائي سابق، طوّره الكيميائي محمد موفاساغي، كان يُستخدم لتصنيع مركبات قريبة من "فيرتيسيلين A" مع اختلافات طفيفة على مستوى الذرات.
وقال موفاساغي: "أصبح لدينا اليوم فهم أعمق لتأثير التغييرات البنيوية الدقيقة على صعوبة تصنيع هذا المركب، وتمكّنا بعد أكثر من خمسين عاماً من الوصول إليه، إلى جانب تصنيع عدد من مشتقاته لإجراء دراسات أكثر تفصيلاً".
ويتكوّن (فيرتيسيلين A) من جزيئين متماثلين يندمجان لتشكيل جزيء ثنائي يتطلب ترتيباً دقيقاً لبنيته ثلاثية الأبعاد.
واعتمد الفريق البحثي على تقنيات متقدمة، شملت التحكم بتسلسل إضافة الجزيئات وحماية الروابط الهشة أثناء التصنيع، وصولاً إلى عملية كيميائية مكوّنة من 16 خطوة مكّنتهم من الحصول على البنية الصحيحة للمركّب.
واختبر الباحثون المركّب الاصطناعي وعدداً من مشتقاته على خلايا ورم دبقي منتشر في الخط المتوسط (DMG)، وهو أحد أكثر أنواع سرطانات الدماغ شراسة ويصيب الأطفال، حيث أظهرت النتائج قدرة واعدة على القضاء على الخلايا السرطانية، مع تأكيد استهداف المركّب لبروتينات محددة داخل الخلايا.
من جانبه، قال عالم الكيمياء الحيوية جون تشي من كلية الطب بجامعة هارفارد: "لطالما شكّلت المركبات الطبيعية مصدراً أساسياً لاكتشاف الأدوية، وسنعمل على تقييم الإمكانات العلاجية لهذه الجزيئات من خلال دمج خبراتنا في الكيمياء والكيمياء الحيوية وبيولوجيا السرطان والرعاية السريرية".
ونُشرت نتائج الدراسة في مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية.
المصدر: ميديكال إكسبريس + وكالات
م.ال
اضف تعليق